第九章 药物的体内动力学过程
第一节 药动学基本概念、参数及其临床意义

一、房室模型
单室模型：商住两用（并非浓度一致)
双室模型：一室一厅
多室模型：几室几厅
区别： 在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的步调是否一致
二、药动学参数
1.速率常数
一级速率过程（大多数），即过程的速度与浓度成正比。
零级速度过程，转运速度与浓度无关，速度保持恒定。
2.生物半衰期
生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，常以t1/2表示，单位取“时间”。t1/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变。
但消除过程具零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加。　
3.表观分布容积
表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“V”表示。
V=X/C （9-2）
式中，X为体内药物量，V是表观分布容积，C是血药浓度。
V是药物的特征参数，对于具体药物来说，V是个确定的值，其值的大小能够表示出该药物的分布特性。从临床角度考虑，分布容积大提示分布广或者组织摄取量多。一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积较小；亲脂性药物在血液中浓度较低，表观分布容积通常较大，往往超过体液总体积。在多数情况下表观分布容积不涉及真正的容积。
4.清除率
临床上主要体现药物消除的快慢，计算公式为
Cl=kV （9-3）
Cl具有加和性，多数药物以肝的生物转化和肾的排泄两种途径从体内消除，因而药物的Cl等于肝清除率Clh与肾清除率Clr之和：
Cl=Clh+Clr （9-4）