⑹ 粉体的吸湿性  水溶性药物粉末在相对较低湿度环境时一般吸湿量较小，但当相对湿度提高到某一定值时，吸湿量急剧增加，此时的相对湿度称为临界相对湿度（CRH）。

药物吸湿性大小的衡量指标

混合水溶性药物临界相对湿度约等于各水溶性药物临界相对湿度的乘积。

水不溶性药物没有临界点，混合水不溶性药物吸湿性具有加和性。

⑺粉体的润湿性 固体的润湿性由接触角表示。 接触角越小，润湿性越好

例：有关粉体性质的错误表述是

A．休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角

B．休止角越小，粉体的流动性越好  

c．松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度

D．接触角越小，则粉体的润湿性越好

E．气体透过法可以测得粒子内部的比表面积

答案：E  

有关粉体的正确表述是

A．粉体的休止角越大，其流动性越好

B．粉体的真体积越大．其真密度越大

C.粉体的接触角越大．其润湿性越差

D．粉体的总空隙越大，其孔隙率越小

E．粉体的临界相对湿度越大，其吸湿性越强

3.粉体学在药剂学中的应用

并非所有情况都是粒子越小越好：

有刺激性的药物

稳定性差的药物

某些长效制剂

吸收不受溶解速率限制的药物。

（一）散剂

1散剂的概念和特点

散剂系指一种或多种药物混合制成的粉末状制剂，可供内服也可外用。

散剂的分类：（1）按组成药味多少分为单散剂和多散剂（2）按剂量情况分为分剂量散与不分剂量散（3）按用途分为吹散、内服散剂、煮散剂和外用散剂等。

特点 ⑴粉碎程度大，比表面积大、易分散、起效快；⑵外用覆盖面积大，具保护、收敛等作用；⑶制备工艺简单，剂量易于控制，便于小儿服用；⑷储存、运输、携带比较方便。

2散剂的制备

散剂的制备工艺流程是：

物料前处理→粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装与储存

（1） 物料前处理

（2） 粉碎

（1） 粉碎概念与意义
粉碎是将大块物料破碎成较小的颗粒或粉末的操作过程，其主要目的是减少粒径、增加比表面积。

目的：减少粒径、增加比表面积
粉碎的意义在于：①细粉有利于固体药物的溶解和吸收，可以提高难溶性药物的生物利用度；②细粉有利于固体制剂中各成分的混合均匀，混合度与各成分的粒径有关；③有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散性，提高制剂质量与药效；④有助于从天然药物中提取有效成分等。

（2） 粉碎机理、方法及设备

① 粉碎机理
   粉碎过程主要依靠外加机械力的作用破坏物质分子间的内聚力来实现。

② 粉碎方法

A、闭塞粉碎与自由粉碎  闭塞粉碎是在粉碎过程中，已达到粉碎要求的粉末不能及时排出而继续和粗粒一起重复粉碎的操作。常用于小规模的间歇操作。自由粉碎是在粉碎过程中已达到粉碎粒度要求的粉末能及时排出而不影响粗粒的继续粉碎的操作。常用于连续操作。

B、开路粉碎与循环粉碎  开路粉碎是连续把粉碎物料供给粉碎机的同时不断地从粉碎机中把已粉碎的细物料取出的操作。适合于粗碎或粒度要求不高的粉碎。循环粉碎是使粗颗粒重新返回到粉碎机反复粉碎的操作。适合于粒度要求比较高的粉碎。

C、干法粉碎与湿法粉碎  干法粉碎是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作。在药品生产中多采用干法粉碎。湿法粉碎是指在药物中加入适量的水或其它液体进行研磨的方法。

D、低温粉碎  是利用物料在低温时脆性增加、韧性与延伸性降低的性质以提高粉碎效果的方法。蜂蜡的粉碎过程中加入干冰。

E、混合粉碎  两种以上的物料一起粉碎的操作叫混合粉碎。 

例：有关粉碎的不正确表述是【D】

A．粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程

B．粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积

C.粉碎的意义在于：有利于固体药物的溶解和吸收

D.粉碎的意义在于：有利于减少固体药物的密度

E. 粉碎的意义在于：有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性

A．已达到粉碎要求的粉末能及时排出

B．已达到粉碎要求的粉末不能及时排出

C．物料在低温时脆性增加

D．粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机

E．两种以上的物料同时粉碎

1．自由粉碎

2．闭塞粉碎

3．混合粉碎

4．低温粉碎

5．循环粉碎 (答案ABECD)

A．自由粉碎

B．开路粉碎

C．循环粉碎

D．低温粉碎

E．干法粉碎

在蜂蜡的粉碎过程中加入干冰的粉碎方法属于   D

连续供给物料并不断取出细粉的粉碎方法属于   B

（3） 筛分

筛分是将粒子群按粒子的大小、比重、带电性以及磁性等粉体学性质进行分离的方法。